Перейти к содержимому






Антон Симонов

Регистрация: 21 Feb 2018
Offline Активность: 02 Mar 2018 16:40
-----

Мои сообщения

В теме: ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

21 February 2018 - 19:21

Добрый день уважаемые Коллеги!

 

Хочу у вас уточнить вопрос касаемо порядка реализации пластыря. 

 

Мы - небольшая компания-импортер, ввозим продукт из Тайланда и реализуем в России. На пластырь получено регистрационное удостоверение. Продаемся в аптеках и супермаркетах, частично в Интернете (интернет-аптеки). 

Продукцию получаем от поставщика в коробках, в фасовке 200 пластырей в одной упаковке. Каждый индивидуально упакован в герметичную пленку на заводе. По прибытию на наш склад в РФ, мы силами собственных сборщиков расфасовываем пластыри в картонные коробки по 10 и 30 шт. Коробки печатаем в России, упаковываем соответственно тоже, но на упаковке у нас поставщиком и производителем значится Тайланд, наша компания - поставщик и импортер. Важный момент -  в регистрационном удостоверении не прописаны разновидности конечной упаковки - только типы пластыря (Пластырь №1, Пластырь№2 и т.п.).

 

Теперь собственно вопрос. Насколько правомерна с точки зрения закона наша доупаковка готовых изделий в коробки? С одной стороны, это часть производственного процесса. С другой, сам пластырь на заводе запаивается в герметичную пленку и в ходе наших манипуляций целостность упаковки не страдает и никак не влияет на свойства продукта. Считается ли процесс фасовки "производством" (о котором мы никого не уведомляем и не указываем это на пачках) и какие санкции в случае обнаружения данного факта к нам могут применить контролирующие органы?

 

Заранее благодарю за ответ!